Innovax-ND-IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVP360), che esprimono la proteina di fusione di ND virus e la proteina VP2 di IBD virus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD16

INN (International Adı):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapötik alanı:

aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in que
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli e uova di pollo embrionate.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacch
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin