Innovax-ND-IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVP360), che esprimono la proteina di fusione di ND virus e la proteina VP2 di IBD virus

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Dziedzina terapeutyczna:

aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in que
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli e uova di pollo embrionate.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacch
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2021

Zobacz historię dokumentów