Innovax-ND-IBD

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2021

Aktivna sestavina:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVP360), che esprimono la proteina di fusione di ND virus e la proteina VP2 di IBD virus

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD16

INN (mednarodno ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapevtsko območje:

aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2017-08-22

Navodilo za uporabo

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in que
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli e uova di pollo embrionate.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov