Innovax-ND-IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-11-2021
SPC SPC (SPC)
04-11-2021
PAR PAR (PAR)
09-03-2021

active_ingredient:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVP360), che esprimono la proteina di fusione di ND virus e la proteina VP2 di IBD virus

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI01AD16

INN:

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Chicken; Embryonated chicken eggs

therapeutic_area:

aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus

therapeutic_indication:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2017-08-22

PIL

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in que
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose del vaccino ricostituito (0,2 ml per uso sottocutaneo o 0,05
ml per uso
_in ovo_
) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVP360), che esprime la proteina
di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del
virus della Bursite infettiva:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP - unità formanti placca.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli e uova di pollo embrionate.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età o delle
uova di pollo embrionate di 18-19
giorni:
-
per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della
Malattia di Newcastle (ND),
-
per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni
causate dal virus della Bursite
infettiva (IBD),
-
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal
virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ND: 4 settimane di età,
IBD: 3 settimane di età,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ND: 60 settimane,
IBD: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacch
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2021
PIL PIL չեխերեն 04-11-2021
SPC SPC չեխերեն 04-11-2021
PAR PAR չեխերեն 09-03-2021
PIL PIL դանիերեն 04-11-2021
SPC SPC դանիերեն 04-11-2021
PAR PAR դանիերեն 09-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2021
PIL PIL էստոներեն 04-11-2021
SPC SPC էստոներեն 04-11-2021
PAR PAR էստոներեն 09-03-2021
PIL PIL հունարեն 04-11-2021
SPC SPC հունարեն 04-11-2021
PAR PAR հունարեն 09-03-2021
PIL PIL անգլերեն 04-11-2021
SPC SPC անգլերեն 04-11-2021
PAR PAR անգլերեն 09-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2021
PIL PIL մալթերեն 04-11-2021
SPC SPC մալթերեն 04-11-2021
PAR PAR մալթերեն 09-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2021
PIL PIL լեհերեն 04-11-2021
SPC SPC լեհերեն 04-11-2021
PAR PAR լեհերեն 09-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2021

view_documents_history