Imprida HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

amlodipina, valsartan, idroclorotiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09DX01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Antagonisti dell'angiotensina II, pianura, antagonisti dell'Angiotensina II, combinazioni di

Terapötik alanı:

Ipertensione

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-15

Bilgilendirme broşürü

                                154
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
155
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Imprida HCT
3.
Come prendere Imprida HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione. Il valsartan
agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II.

L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“diuretici tiazidici”.
L’idroclorotiazide aumenta l’eliminazione di urine, riducendo
così la pressione.
Come conseguenza dei tre meccanismi, i vasi sanguigni si rilasciano e
la pressione del sangue
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in
pazienti adulti nei quali la
pressione è adeguatamente controllata con l’associazione di
amlodipina, valsartan e idroclorotiazide
(HCT) assunta in tre formulazioni a singoli componenti oppure in
formulazioni a due componenti e a
singolo componente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida HCT è una compressa al giorno da
assumere preferibilmente al
mattino.
Prima di essere trasferiti a Imprida HCT i pazienti devono essere
controllati con dosi stabili dei
monocomponenti assunti nello stesso momento. La dose di Imprida HCT si
deve basare sulle dosi dei
singoli componenti della combinazione al momento del passaggio.
La massima dose raccomandata di Imprida HCT è 10 mg/320 mg/25 mg.
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). A causa del componente
idroclorotiazide, l’uso di Imprida HCT
è controindicato nei pazienti con anuria (vedere paragrafo 4.3) e nei
pazienti con insufficienza renale
grave (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e
5.2).
Medicinale non più autorizzato
3
_Insufficienza epatica _
A causa del componente valsartan, Imprida HCT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-10-2012

Belge geçmişini görüntüleyin