Imprida HCT

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

amlodipina, valsartan, idroclorotiazide

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Antagonisti dell'angiotensina II, pianura, antagonisti dell'Angiotensina II, combinazioni di

Área terapêutica:

Ipertensione

Indicações terapêuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Ritirato

Data de autorização:

2009-10-15

Folheto informativo - Bula

                                154
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
155
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Imprida HCT
3.
Come prendere Imprida HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione. Il valsartan
agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II.

L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“diuretici tiazidici”.
L’idroclorotiazide aumenta l’eliminazione di urine, riducendo
così la pressione.
Come conseguenza dei tre meccanismi, i vasi sanguigni si rilasciano e
la pressione del sangue
d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in
pazienti adulti nei quali la
pressione è adeguatamente controllata con l’associazione di
amlodipina, valsartan e idroclorotiazide
(HCT) assunta in tre formulazioni a singoli componenti oppure in
formulazioni a due componenti e a
singolo componente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida HCT è una compressa al giorno da
assumere preferibilmente al
mattino.
Prima di essere trasferiti a Imprida HCT i pazienti devono essere
controllati con dosi stabili dei
monocomponenti assunti nello stesso momento. La dose di Imprida HCT si
deve basare sulle dosi dei
singoli componenti della combinazione al momento del passaggio.
La massima dose raccomandata di Imprida HCT è 10 mg/320 mg/25 mg.
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). A causa del componente
idroclorotiazide, l’uso di Imprida HCT
è controindicato nei pazienti con anuria (vedere paragrafo 4.3) e nei
pazienti con insufficienza renale
grave (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e
5.2).
Medicinale non più autorizzato
3
_Insufficienza epatica _
A causa del componente valsartan, Imprida HCT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas grego 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas francês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas letão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas português 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 29-10-2012

Ver histórico de documentos