Imprida HCT

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

amlodipina, valsartan, idroclorotiazide

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09DX01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Antagonisti dell'angiotensina II, pianura, antagonisti dell'Angiotensina II, combinazioni di

Терапевтические области:

Ipertensione

Терапевтические показания :

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2009-10-15

тонкая брошюра

                                154
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
155
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Imprida HCT
3.
Come prendere Imprida HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione. Il valsartan
agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II.

L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“diuretici tiazidici”.
L’idroclorotiazide aumenta l’eliminazione di urine, riducendo
così la pressione.
Come conseguenza dei tre meccanismi, i vasi sanguigni si rilasciano e
la pressione del sangue
d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in
pazienti adulti nei quali la
pressione è adeguatamente controllata con l’associazione di
amlodipina, valsartan e idroclorotiazide
(HCT) assunta in tre formulazioni a singoli componenti oppure in
formulazioni a due componenti e a
singolo componente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida HCT è una compressa al giorno da
assumere preferibilmente al
mattino.
Prima di essere trasferiti a Imprida HCT i pazienti devono essere
controllati con dosi stabili dei
monocomponenti assunti nello stesso momento. La dose di Imprida HCT si
deve basare sulle dosi dei
singoli componenti della combinazione al momento del passaggio.
La massima dose raccomandata di Imprida HCT è 10 mg/320 mg/25 mg.
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). A causa del componente
idroclorotiazide, l’uso di Imprida HCT
è controindicato nei pazienti con anuria (vedere paragrafo 4.3) e nei
pazienti con insufficienza renale
grave (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e
5.2).
Medicinale non più autorizzato
3
_Insufficienza epatica _
A causa del componente valsartan, Imprida HCT
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-10-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов