Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan cloridrato

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Ipertensione

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları