Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan cloridrato

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Ipertensione

Терапевтические показания :

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2008-12-01

тонкая брошюра

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов