Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan cloridrato

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Ipertensione

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2008-12-01

Информативни летак

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената