Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan cloridrato

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2008-12-01

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte