Humira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.

Ürün özeti:

Revision: 89

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-08

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin