Humira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2022

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.

Rezumat produs:

Revision: 89

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2003-09-08

Prospect

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2020
Prospect Prospect cehă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2020
Prospect Prospect daneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2020
Prospect Prospect germană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2020
Prospect Prospect estoniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2020
Prospect Prospect greacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2020
Prospect Prospect engleză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2020
Prospect Prospect franceză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2020
Prospect Prospect italiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2020
Prospect Prospect letonă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2020
Prospect Prospect maghiară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2020
Prospect Prospect olandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2020
Prospect Prospect poloneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2020
Prospect Prospect portugheză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2020
Prospect Prospect română 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2020
Prospect Prospect slovacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2020
Prospect Prospect slovenă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2020
Prospect Prospect suedeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2022
Prospect Prospect islandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2022
Prospect Prospect croată 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor