Humira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Immunosoppressanti

المجال العلاجي:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.

ملخص المنتج:

Revision: 89

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2003-09-08

نشرة المعلومات

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humira 20mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.2 ml fiha 20
mg adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli ta’ l-ovarji tal-
ħamster ċiniż.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite idjopatika taż-żagħżagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ_
Humira meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa ndikat
għall-kura ta’ artrite attiva idjopatika
poliartikulari taż-żagħżagħ, f’pazjenti li għandhom sentejn
jew aktar, li ma kellhomx rispons kif
mistenni għal kura b’mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw
il-proċess tal-mard (DMARDs). Humira
jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tal-kura
b’methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja ta’ meta
jingħata waħdu ara sezzjoni 5.1). Użu ta’
Humira ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom anqas minn sentejn.
_Artrite relata mal-entesite_
Humira huwa ndikat għall-kura ta’ artrite attiva relatata
mal-entesite f’pazjenti, ta’ 6 snin jew akbar, li
kellhom rispons inadegwat għal, jew li ma jitollerawx, terapija
konvenzjonali (ara sezzjoni 5.1).
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Humira huwa ndikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka severa u
kronika fit-tfal u adoloxxenti
minn 4 snin il-fuq u li kellhom rispons mhux adegwat jew huma
kandidati mhux xierqa għat-terapija
topika u fototerapiji.
Il-marda _Crohn (Crohn’s diease) _fit-tfal
Humira huwa ndikat għall-kura tal-marda _Crohn (Crohn’s diease)
_attiva minn moderata sa severa fit-
tfal (minn 6 snin il-fuq) li ma kellhomx rispons kif mistenni
għall-kura konvenzjonali in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات