Helicobacter Test INFAI

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

urea (13C)

Mevcut itibaren:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

13C-urea

Terapötik grubu:

Diagnostilised ained

Terapötik alanı:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapötik endikasyonlar:

Helicobacter Test INFAI võib kasutada in vivo diagnoosi gastroduodenal Helicobacter pylori infektsioon:täiskasvanutele;noorukid, kes on tõenäoliselt ka maohaavandi haigus. Helicobacter Test INFAI lastele vanuses kolm kuni 11 aastat võib kasutada in vivo diagnoosi gastrduodenal Helicobacter pylori infektsioon:hindamine edu likvideerimise ravi, või;kui invasiivsete teste ei saa teha, või;kui on discordant tulemused, mis tulenevad invasiivsete testid. See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-14

Bilgilendirme broşürü

                                33
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND 1 PURK / 50 PURKI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Helicobacter INFAI test 75 mg suukaudse lahuse pulbrit
13
C uurea
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks purk sisaldab 75 mg
13
C-uureat.
3.
ABIAINED
Puudub
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudse lahuse pulber
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
1 purk, sisaldab 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulber
4 hingamiskotti
1 painduv kõrs
Pakendi infoleht
Andmeleht patsiendi info dokumenteerimiseks
Ribakoodid ja kleebised
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
1 purk, sisaldab 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulbrit
2 hingamiskotti
1 painduv kõrs
Pakendi infoleht
Andmeleht patsiendi info dokumenteerimiseks
Ribakoodid ja kleebised
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
50 purki, sisaldavad 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulber
100 hingamiskotti
50 painduvat kõrt
50 pakendi infolehte
50 andmelehte patsiendi info dokumenteerimiseks
50 ribakoodi ja kleebist
5.
MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Suukaudne
34
Mass-spektomeetria jaoks
Infrapunaspektroskoopia jaoks
Palun lugege lisatud kasutusjuhendit
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Puuduvad
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni: {KK/AAAA}
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Mitte hoida temperatuuril > 25 °C
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMIPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Puuduvad
35
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Saksamaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER(NUMBRID)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim
15.
KASUTUSJUHEND
16.
INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Helicobacter Test INFAI 75 mg
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
PC:
SN:
NN:
36
SI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Helicobacter INFAI test, 75 mg suukaudse lahuse pulber.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks purk sisaldab 75 mg
13
C-uureat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge kristalliline suukaudse lahuse pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Helicobacter INFAI testi saab kasutada gastroduodenaalse
_Helicobacter pylori _
infektsiooni
_in vivo_
diagnoosimiseks:
-
täiskasvanutel,
-
noorukitel, kellel võiks olla peptiline haavand.
Käesolev meditsiinitoode on ette nähtud ainult diagnostiliseks
kasutamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda meditsiinitoodet tohib välja kirjutada ainult
tervishoiuspetsialist ning asjakohase meditsiinilise
järelevalve all.
Annustamine
Helicobacter INFAI test on hingamistest ühekordseks kasutamiseks.
12-aastased ja vanemad noorukid
ning täiskasvanud võtavad ühes purgis sisalduva 75 mg pulbrit.
Manustamisviis
Testi sooritamiseks vajatakse 12-aastaste ja vanemate patsientide
jaoks testieelseks manustamiseks
200 ml 100% apelsinimahla või 1 g sidrunhapet, mis on lahustatud 200
ml-s vees, samuti kraanivett
13
C-uurea pulbri lahustamiseks.
Patsient peaks olema söömata vähemalt 6 tundi, soovitavalt
eelmisest õhtust. Testi läbiviimine võtab
aega ligikaudu 40 minutit.
Juhul, kui testi on vaja korrata, ei tohiks seda teha enne järgmist
päeva.
_Helicobacter pylori_
supressioon võib anda valenegatiivseid tulemusi. Seetõttu ei tohiks
enne testi
tegemist vähemalt 4 nädalat süsteemset antibakteriaalset ravi teha
ning 2 nädalat maohappe
sekretsiooni pärssivaid ravimeid tarvitada. Mõlemad võivad
_Helicobacter pylorit_
mõjutada. See on
eriti tähtis peale Helicobacteri eradikatsiooniravi.
Oluline on adekvaatselt jälgida lõigus 6.6 kirjeldatud
kasutusjuhendit, muidu võib tulemuste kehtivus
olla küsitav.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Testi ei tohi kasutada patsientidel, kellel on dokumenteeritud või
kellel kahtlustatakse maoinfektsiooni
või atroofilist gastriiti; sest see v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin