Helicobacter Test INFAI

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

urea (13C)

Dostupné z:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC kód:

V04CX

INN (Medzinárodný Name):

13C-urea

Terapeutické skupiny:

Diagnostilised ained

Terapeutické oblasti:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapeutické indikácie:

Helicobacter Test INFAI võib kasutada in vivo diagnoosi gastroduodenal Helicobacter pylori infektsioon:täiskasvanutele;noorukid, kes on tõenäoliselt ka maohaavandi haigus. Helicobacter Test INFAI lastele vanuses kolm kuni 11 aastat võib kasutada in vivo diagnoosi gastrduodenal Helicobacter pylori infektsioon:hindamine edu likvideerimise ravi, või;kui invasiivsete teste ei saa teha, või;kui on discordant tulemused, mis tulenevad invasiivsete testid. See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

1997-08-14

Príbalový leták

                                33
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND 1 PURK / 50 PURKI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Helicobacter INFAI test 75 mg suukaudse lahuse pulbrit
13
C uurea
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks purk sisaldab 75 mg
13
C-uureat.
3.
ABIAINED
Puudub
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudse lahuse pulber
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
1 purk, sisaldab 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulber
4 hingamiskotti
1 painduv kõrs
Pakendi infoleht
Andmeleht patsiendi info dokumenteerimiseks
Ribakoodid ja kleebised
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
1 purk, sisaldab 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulbrit
2 hingamiskotti
1 painduv kõrs
Pakendi infoleht
Andmeleht patsiendi info dokumenteerimiseks
Ribakoodid ja kleebised
1 diagnostiline komplekt sisaldab:
50 purki, sisaldavad 75 mg
13
C-uurea suukaudse lahuse pulber
100 hingamiskotti
50 painduvat kõrt
50 pakendi infolehte
50 andmelehte patsiendi info dokumenteerimiseks
50 ribakoodi ja kleebist
5.
MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Suukaudne
34
Mass-spektomeetria jaoks
Infrapunaspektroskoopia jaoks
Palun lugege lisatud kasutusjuhendit
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Puuduvad
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni: {KK/AAAA}
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Mitte hoida temperatuuril > 25 °C
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMIPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Puuduvad
35
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Saksamaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER(NUMBRID)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim
15.
KASUTUSJUHEND
16.
INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Helicobacter Test INFAI 75 mg
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
PC:
SN:
NN:
36
SI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Helicobacter INFAI test, 75 mg suukaudse lahuse pulber.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks purk sisaldab 75 mg
13
C-uureat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge kristalliline suukaudse lahuse pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Helicobacter INFAI testi saab kasutada gastroduodenaalse
_Helicobacter pylori _
infektsiooni
_in vivo_
diagnoosimiseks:
-
täiskasvanutel,
-
noorukitel, kellel võiks olla peptiline haavand.
Käesolev meditsiinitoode on ette nähtud ainult diagnostiliseks
kasutamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda meditsiinitoodet tohib välja kirjutada ainult
tervishoiuspetsialist ning asjakohase meditsiinilise
järelevalve all.
Annustamine
Helicobacter INFAI test on hingamistest ühekordseks kasutamiseks.
12-aastased ja vanemad noorukid
ning täiskasvanud võtavad ühes purgis sisalduva 75 mg pulbrit.
Manustamisviis
Testi sooritamiseks vajatakse 12-aastaste ja vanemate patsientide
jaoks testieelseks manustamiseks
200 ml 100% apelsinimahla või 1 g sidrunhapet, mis on lahustatud 200
ml-s vees, samuti kraanivett
13
C-uurea pulbri lahustamiseks.
Patsient peaks olema söömata vähemalt 6 tundi, soovitavalt
eelmisest õhtust. Testi läbiviimine võtab
aega ligikaudu 40 minutit.
Juhul, kui testi on vaja korrata, ei tohiks seda teha enne järgmist
päeva.
_Helicobacter pylori_
supressioon võib anda valenegatiivseid tulemusi. Seetõttu ei tohiks
enne testi
tegemist vähemalt 4 nädalat süsteemset antibakteriaalset ravi teha
ning 2 nädalat maohappe
sekretsiooni pärssivaid ravimeid tarvitada. Mõlemad võivad
_Helicobacter pylorit_
mõjutada. See on
eriti tähtis peale Helicobacteri eradikatsiooniravi.
Oluline on adekvaatselt jälgida lõigus 6.6 kirjeldatud
kasutusjuhendit, muidu võib tulemuste kehtivus
olla küsitav.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Testi ei tohi kasutada patsientidel, kellel on dokumenteeritud või
kellel kahtlustatakse maoinfektsiooni
või atroofilist gastriiti; sest see v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov