Giotrif

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

afatinib

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

L01XE13

INN (International Adı):

afatinib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Karcinom, pljučni pljuč

Terapötik endikasyonlar:

Giotrif kot monotherapy je primerna za zdravljenje ofEpidermal Rastni Dejavnik Receptorjev (EGFR) TKI-naivna odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer (NSCLC) z aktiviranjem EGFR mutacija(s);lokalno napredno ali metastatskim NSCLC od skvamoznih histologijo napreduje na ali po platinum, ki temelji kemoterapijo.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-25

Bilgilendirme broşürü

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/879/001
EU/1/13/879/002
EU/1/13/879/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GIOTRIF 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ALUMINIJAST MOŠNJIČEK ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
Boehringer Ingelheim (logotip)
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT ZA 30 MG)
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki dimaleata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 × 1 filmsko obložena tableta
14 × 1 filmsko obložena tableta
28 × 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO O
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 176 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 235 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 294 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do rumenkasta, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T20'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T30'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T40'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, podol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin