Giotrif

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2023

Aktiv bestanddel:

afatinib

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L01XE13

INN (International Name):

afatinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Karcinom, pljučni pljuč

Terapeutiske indikationer:

Giotrif kot monotherapy je primerna za zdravljenje ofEpidermal Rastni Dejavnik Receptorjev (EGFR) TKI-naivna odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer (NSCLC) z aktiviranjem EGFR mutacija(s);lokalno napredno ali metastatskim NSCLC od skvamoznih histologijo napreduje na ali po platinum, ki temelji kemoterapijo.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2013-09-25

Indlægsseddel

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/879/001
EU/1/13/879/002
EU/1/13/879/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GIOTRIF 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ALUMINIJAST MOŠNJIČEK ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
Boehringer Ingelheim (logotip)
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT ZA 30 MG)
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki dimaleata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 × 1 filmsko obložena tableta
14 × 1 filmsko obložena tableta
28 × 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO O
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 176 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 235 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 294 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do rumenkasta, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T20'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T30'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T40'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, podol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik