Giotrif

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

afatinib

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L01XE13

INN (Medzinárodný Name):

afatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Karcinom, pljučni pljuč

Terapeutické indikácie:

Giotrif kot monotherapy je primerna za zdravljenje ofEpidermal Rastni Dejavnik Receptorjev (EGFR) TKI-naivna odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer (NSCLC) z aktiviranjem EGFR mutacija(s);lokalno napredno ali metastatskim NSCLC od skvamoznih histologijo napreduje na ali po platinum, ki temelji kemoterapijo.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2013-09-25

Príbalový leták

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/879/001
EU/1/13/879/002
EU/1/13/879/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GIOTRIF 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ALUMINIJAST MOŠNJIČEK ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
Boehringer Ingelheim (logotip)
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA 20 MG
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ne odpirajte pred uporabo.
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT ZA 30 MG)
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
afatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki dimaleata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 × 1 filmsko obložena tableta
14 × 1 filmsko obložena tableta
28 × 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO O
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 176 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 235 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg afatiniba (v obliki
dimaleata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 294 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
GIOTRIF 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do rumenkasta, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T20'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 30 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T30'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 40 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra, okrogla, obojestransko izbočena filmsko obložena
tableta s prirezanimi robovi in
z vtisnjeno oznako ''T40'' na eni in logotipom podjetja Boehringer
Ingelheim na drugi strani.
GIOTRIF 50 mg filmsko obložene tablete
Temno modra, podol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov