Forsteo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

teriparatid

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Homeostáza vápnika

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a u mužov so zvýšeným rizikom zlomeniny. U postmenopauzálnych žien bolo preukázané významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a nevertebrálnych zlomenín, ale nie fraktúr bedra. Liečba osteoporózy spojené s trvalým systémové glukokortikoidy terapie u žien a mužov, zvýšené riziko zlomeniny.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2003-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORSTEO 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM
PERE
teriparatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je FORSTEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FORSTEO
3.
Ako používať FORSTEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FORSTEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORSTEO A NA ČO SA POUŽÍVA
FORSTEO obsahuje účinnú látku teriparatid, ktorý sa používa na
posilnenie kostí a na zníženie rizika
zlomenín tým, že stimuluje tvorbu kostí.
FORSTEO sa používa na liečbu osteoporózy u dospelých.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje
rednutie a krehnutie kostí. Objavuje sa predovšetkým u žien po
menopauze, ale môže sa vyskytovať aj
u mužov. Osteoporóza je častá tiež u pacientov užívajúcich
kortikosteroidy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FORSTEO
NEPOUŽÍVAJTE FORSTEO
•
ak ste alergický na teriparatid alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
ak máte vysokú hladinu vápnika (už existujúca hyperkalcémia).
•
ak máte závažné problémy s obličkami.
•
ak vám bola niekedy diagnostikovaná rakovin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FORSTEO 20 mikrogramov/80 mikrolitrov injekčný roztok v naplnenom
pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá 80-mikrolitrová dávka obsahuje 20 mikrogramov teriparatidu*.
Jedno naplnené pero s objemom 2,4 ml obsahuje 600 mikrogramov
teriparatidu (čo zodpovedá
250 mikrogramom na mililiter).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný
_E. coli_
použitím rekombinantnej DNA technológie je
identický s 34 N-terminálnou sekvenciou aminokyselín endogénneho
humánneho parathormónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FORSTEO je indikované u dospelých.
Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a mužov so
zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť
5.1). U postmenopauzálnych žien bol preukázaný významný pokles
výskytu zlomenín stavcov
a nevertebrálnych zlomenín, nie však zlomenín krčka stehnovej
kosti.
Liečba osteoporózy v súvislosti s pretrvávajúcou systémovou
liečbou glukokortikoidmi u žien
a mužov so zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka FORSTEA je 20 mikrogramov, podávaných raz
denne.
Maximálna celková dĺžka liečby FORSTEOM by mala byť 24 mesiacov
(pozri časť 4.4). 24-mesačná
liečba FORSTEOM sa nemá počas pacientovho života už viac
opakovať.
Suplementárnu liečbu vápnikom a vitamínom D by mali dostávať
pacienti s nedostatočným príjmom
týchto látok v potrave.
Po prerušení liečby FORSTEOM môžu pacienti pokračovať v inej
liečbe osteoporózy.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek _
FORSTEO sa nesmie podávať pacientom s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (pozri časť 4.3).
U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek by sa
malo FORSTEO podávať
s opatrnosťou. Nie je potrebná žiadn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin