Forsteo

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-01-2022

Principio attivo:

teriparatid

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

H05AA02

INN (Nome Internazionale):

teriparatide

Gruppo terapeutico:

Homeostáza vápnika

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a u mužov so zvýšeným rizikom zlomeniny. U postmenopauzálnych žien bolo preukázané významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a nevertebrálnych zlomenín, ale nie fraktúr bedra. Liečba osteoporózy spojené s trvalým systémové glukokortikoidy terapie u žien a mužov, zvýšené riziko zlomeniny.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2003-06-10

Foglio illustrativo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORSTEO 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM
PERE
teriparatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je FORSTEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FORSTEO
3.
Ako používať FORSTEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FORSTEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORSTEO A NA ČO SA POUŽÍVA
FORSTEO obsahuje účinnú látku teriparatid, ktorý sa používa na
posilnenie kostí a na zníženie rizika
zlomenín tým, že stimuluje tvorbu kostí.
FORSTEO sa používa na liečbu osteoporózy u dospelých.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje
rednutie a krehnutie kostí. Objavuje sa predovšetkým u žien po
menopauze, ale môže sa vyskytovať aj
u mužov. Osteoporóza je častá tiež u pacientov užívajúcich
kortikosteroidy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FORSTEO
NEPOUŽÍVAJTE FORSTEO
•
ak ste alergický na teriparatid alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
ak máte vysokú hladinu vápnika (už existujúca hyperkalcémia).
•
ak máte závažné problémy s obličkami.
•
ak vám bola niekedy diagnostikovaná rakovin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FORSTEO 20 mikrogramov/80 mikrolitrov injekčný roztok v naplnenom
pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá 80-mikrolitrová dávka obsahuje 20 mikrogramov teriparatidu*.
Jedno naplnené pero s objemom 2,4 ml obsahuje 600 mikrogramov
teriparatidu (čo zodpovedá
250 mikrogramom na mililiter).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný
_E. coli_
použitím rekombinantnej DNA technológie je
identický s 34 N-terminálnou sekvenciou aminokyselín endogénneho
humánneho parathormónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FORSTEO je indikované u dospelých.
Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a mužov so
zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť
5.1). U postmenopauzálnych žien bol preukázaný významný pokles
výskytu zlomenín stavcov
a nevertebrálnych zlomenín, nie však zlomenín krčka stehnovej
kosti.
Liečba osteoporózy v súvislosti s pretrvávajúcou systémovou
liečbou glukokortikoidmi u žien
a mužov so zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka FORSTEA je 20 mikrogramov, podávaných raz
denne.
Maximálna celková dĺžka liečby FORSTEOM by mala byť 24 mesiacov
(pozri časť 4.4). 24-mesačná
liečba FORSTEOM sa nemá počas pacientovho života už viac
opakovať.
Suplementárnu liečbu vápnikom a vitamínom D by mali dostávať
pacienti s nedostatočným príjmom
týchto látok v potrave.
Po prerušení liečby FORSTEOM môžu pacienti pokračovať v inej
liečbe osteoporózy.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek _
FORSTEO sa nesmie podávať pacientom s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (pozri časť 4.3).
U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek by sa
malo FORSTEO podávať
s opatrnosťou. Nie je potrebná žiadn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti