Forsteo

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

teriparatid

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Therapeutic group:

Homeostáza vápnika

Therapeutic area:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Therapeutic indications:

Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a u mužov so zvýšeným rizikom zlomeniny. U postmenopauzálnych žien bolo preukázané významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a nevertebrálnych zlomenín, ale nie fraktúr bedra. Liečba osteoporózy spojené s trvalým systémové glukokortikoidy terapie u žien a mužov, zvýšené riziko zlomeniny.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2003-06-10

Patient Information leaflet

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORSTEO 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM
PERE
teriparatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je FORSTEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FORSTEO
3.
Ako používať FORSTEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FORSTEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORSTEO A NA ČO SA POUŽÍVA
FORSTEO obsahuje účinnú látku teriparatid, ktorý sa používa na
posilnenie kostí a na zníženie rizika
zlomenín tým, že stimuluje tvorbu kostí.
FORSTEO sa používa na liečbu osteoporózy u dospelých.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje
rednutie a krehnutie kostí. Objavuje sa predovšetkým u žien po
menopauze, ale môže sa vyskytovať aj
u mužov. Osteoporóza je častá tiež u pacientov užívajúcich
kortikosteroidy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FORSTEO
NEPOUŽÍVAJTE FORSTEO
•
ak ste alergický na teriparatid alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
ak máte vysokú hladinu vápnika (už existujúca hyperkalcémia).
•
ak máte závažné problémy s obličkami.
•
ak vám bola niekedy diagnostikovaná rakovin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FORSTEO 20 mikrogramov/80 mikrolitrov injekčný roztok v naplnenom
pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá 80-mikrolitrová dávka obsahuje 20 mikrogramov teriparatidu*.
Jedno naplnené pero s objemom 2,4 ml obsahuje 600 mikrogramov
teriparatidu (čo zodpovedá
250 mikrogramom na mililiter).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný
_E. coli_
použitím rekombinantnej DNA technológie je
identický s 34 N-terminálnou sekvenciou aminokyselín endogénneho
humánneho parathormónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FORSTEO je indikované u dospelých.
Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a mužov so
zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť
5.1). U postmenopauzálnych žien bol preukázaný významný pokles
výskytu zlomenín stavcov
a nevertebrálnych zlomenín, nie však zlomenín krčka stehnovej
kosti.
Liečba osteoporózy v súvislosti s pretrvávajúcou systémovou
liečbou glukokortikoidmi u žien
a mužov so zvýšeným rizikom zlomenín (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka FORSTEA je 20 mikrogramov, podávaných raz
denne.
Maximálna celková dĺžka liečby FORSTEOM by mala byť 24 mesiacov
(pozri časť 4.4). 24-mesačná
liečba FORSTEOM sa nemá počas pacientovho života už viac
opakovať.
Suplementárnu liečbu vápnikom a vitamínom D by mali dostávať
pacienti s nedostatočným príjmom
týchto látok v potrave.
Po prerušení liečby FORSTEOM môžu pacienti pokračovať v inej
liečbe osteoporózy.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek _
FORSTEO sa nesmie podávať pacientom s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (pozri časť 4.3).
U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek by sa
malo FORSTEO podávať
s opatrnosťou. Nie je potrebná žiadn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history