Flexicam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Terapötik endikasyonlar:

Sospensione orale:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Soluzione per iniezione:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Riduzione del dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di ortopedia e chirurgia del tessuto molle. Gatti: riduzione del dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinale non più autorizzato
14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danimarca
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regno Unito
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di meloxicam.
Altre sostanze: Etanolo, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAZIONI
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
Medicinale non più autorizzato
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Principio attivo:
Meloxicam 5 mg
Eccipienti:
Etanolo anidro 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza è
stata documentata solamente in caso di
anestesia con tiopentale/alotano.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto.
Evitare di usare su animali disidratati, ipovole
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin