Flexicam

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Therapeutic indications:

Sospensione orale:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Soluzione per iniezione:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Riduzione del dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di ortopedia e chirurgia del tessuto molle. Gatti: riduzione del dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Ritirato

Authorization date:

2006-04-10

Patient Information leaflet

                                Medicinale non più autorizzato
14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danimarca
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regno Unito
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di meloxicam.
Altre sostanze: Etanolo, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAZIONI
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
Medicinale non più autorizzato
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Principio attivo:
Meloxicam 5 mg
Eccipienti:
Etanolo anidro 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza è
stata documentata solamente in caso di
anestesia con tiopentale/alotano.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto.
Evitare di usare su animali disidratati, ipovole
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-05-2014

Search alerts related to this product

View documents history