Flexicam

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

meloxicam

Διαθέσιμο από:

Dechra Veterinary Products A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

meloxicam

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sospensione orale:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Soluzione per iniezione:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Riduzione del dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di ortopedia e chirurgia del tessuto molle. Gatti: riduzione del dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2006-04-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinale non più autorizzato
14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danimarca
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regno Unito
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di meloxicam.
Altre sostanze: Etanolo, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAZIONI
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
Medicinale non più autorizzato
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalm
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Principio attivo:
Meloxicam 5 mg
Eccipienti:
Etanolo anidro 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza è
stata documentata solamente in caso di
anestesia con tiopentale/alotano.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto.
Evitare di usare su animali disidratati, ipovole
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-05-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-05-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-05-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-05-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων