Flexicam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Productos antiinflamatorios y antirreumáticos

Terapötik endikasyonlar:

Suspensión Oral:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Solución inyectable:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
14
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
15
PROSPECTO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un ml de solución inyectable contiene 5 mg de meloxicam.
Otras sustancias: Etanol anhidro 150 mg/ml.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos
blandos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
Medicamento con autorización anulada
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Sustancia activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anhidro 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos
blandos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE, ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para el alivio del dolor postoperatorio en gatos, sólo se ha
documentado la seguridad tras la anestesia
con tiopental/halotano.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin