Flexicam

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Productos antiinflamatorios y antirreumáticos

Terápiás javallatok:

Suspensión Oral:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Solución inyectable:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2006-04-10

Betegtájékoztató

                                Medicamento con autorización anulada
14
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
15
PROSPECTO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un ml de solución inyectable contiene 5 mg de meloxicam.
Otras sustancias: Etanol anhidro 150 mg/ml.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos
blandos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
Medicamento con autorización anulada
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Sustancia activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anhidro 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos
blandos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE, ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para el alivio del dolor postoperatorio en gatos, sólo se ha
documentado la seguridad tras la anestesia
con tiopental/halotano.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése