Flexicam

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-05-2014

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Productos antiinflamatorios y antirreumáticos

Indikasjoner:

Suspensión Oral:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Solución inyectable:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2006-04-10

Informasjon til brukeren

                                Medicamento con autorización anulada
14
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
15
PROSPECTO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un ml de solución inyectable contiene 5 mg de meloxicam.
Otras sustancias: Etanol anhidro 150 mg/ml.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos
blandos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
Medicamento con autorización anulada
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Sustancia activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anhidro 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos
blandos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE, ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para el alivio del dolor postoperatorio en gatos, sólo se ha
documentado la seguridad tras la anestesia
con tiopental/halotano.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk