Flexicam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Productos antiinflamatorios y antirreumáticos

الخصائص العلاجية:

Suspensión Oral:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Solución inyectable:Perros:Alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-04-10

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
14
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
15
PROSPECTO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un ml de solución inyectable contiene 5 mg de meloxicam.
Otras sustancias: Etanol anhidro 150 mg/ml.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos
blandos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
Medicamento con autorización anulada
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Sustancia activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anhidro 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Reducción de la inflamación y del dolor postoperatorio tras cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de
ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos
blandos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2
kg.
En gatos, no administrar ningún tratamiento de seguimiento por vía
oral utilizando meloxicam u otro
AINE, ya que no se ha establecido una dosificación adecuada para
tratamientos de seguimiento vía
oral.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para el alivio del dolor postoperatorio en gatos, sólo se ha
documentado la seguridad tras la anestesia
con tiopental/halotano.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات