Fasenra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Benralizumab

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03DX10

INN (International Adı):

benralizumab

Terapötik grubu:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Fasenra navodi kao dodatne terapije kod odraslih pacijenata s teškim eozinofilni astmom, adekvatno kontrolirati, bez obzira na visoke doze udahnuti glukokortikoidi plus dugog djelovanja β-адреномиметиков.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FASENRA 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
benralizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fasenra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Fasenra
3.
Kako primjenjivati lijek Fasenra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fasenra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FASENRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FASENRA
Fasenra sadrži djelatnu tvar benralizumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
koji prepoznaje i vezuje se za specifičnu ciljnu tvar u tijelu.
Ciljna tvar benralizumaba je protein koji
se zove receptor interleukina 5, koji se posebice nalazi na vrsti
bijelih krvnih stanica koje se zovu
eozinofili.
ZA ŠTO SE FASENRA KORISTI
Fasenra se koristi za liječenje TEŠKE EOZINOFILNE ASTME kod odraslih
osoba. Eozinofilna astma je vrsta
astme kod koje bolesnici imaju previše eozinofila u krvi ili
plućima.
Fasenra se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
astme (visokim dozama
„inhalacijskih kortikosteroida“ i drugim lijekovima za astmu) kada
bolest nije dovoljno dobro
kontrolirana tim drugim lijekovima.
KAKO FASENRA DJELUJE
Eozinofili su bijele krvne stanice koje su uključene u upalne procese
u astmi. Vezivanjem za
eozinofile Fasenra pomaže smanjiti njihov broj i upalu.
KOJE SU KORISTI LIJEČENJA LIJEKOM FASENRA
Fasenra može smanjiti bro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
*Benralizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO) tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (Fasenra Pen)
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina, koja može
sadržavati prozirne ili bijele do bjelkaste
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fasenra je indiciran kao dodatna terapija održavanja kod
odraslih bolesnika s teškom
eozinofilnom astmom koja nije dovoljno dobro kontrolirana unatoč
liječenju visokim dozama
inhalacijskih kortikosteroida i dugodjelujućim β-agonistima (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fasenra trebaju započeti liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju teške
astme.
Nakon odgovarajuće obuke o tehnici supkutanog injiciranja i edukacije
o znakovima i simptomima
reakcija preosjetljivosti (vidjeti dio 4.4), bolesnici bez
anafilaksije u povijesti bolesti ili njihovi
njegovatelji mogu sami injicirati lijek Fasenra ako liječnik utvrdi
da je to prikladno, uz medicinsko
praćenje prema potrebi. Samostalnu primjenu treba razmotriti samo u
bolesnika koji već imaju
iskustva s liječenjem lijekom Fasenra.
Doziranje
Preporučena doza benralizumaba je 30 mg i primjenjuje se supkutanom
injekcijom svaka 4 tjedna za
prve 3 doze, a zatim svakih 8 tjedana. Ako je na planirani datum
propuštena injekcija benralizumaba,
doziranje se treba nastaviti što je prije moguće prema
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin