Fasenra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Benralizumab

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03DX10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benralizumab

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Fasenra navodi kao dodatne terapije kod odraslih pacijenata s teškim eozinofilni astmom, adekvatno kontrolirati, bez obzira na visoke doze udahnuti glukokortikoidi plus dugog djelovanja β-адреномиметиков.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FASENRA 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
benralizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fasenra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Fasenra
3.
Kako primjenjivati lijek Fasenra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fasenra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FASENRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FASENRA
Fasenra sadrži djelatnu tvar benralizumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
koji prepoznaje i vezuje se za specifičnu ciljnu tvar u tijelu.
Ciljna tvar benralizumaba je protein koji
se zove receptor interleukina 5, koji se posebice nalazi na vrsti
bijelih krvnih stanica koje se zovu
eozinofili.
ZA ŠTO SE FASENRA KORISTI
Fasenra se koristi za liječenje TEŠKE EOZINOFILNE ASTME kod odraslih
osoba. Eozinofilna astma je vrsta
astme kod koje bolesnici imaju previše eozinofila u krvi ili
plućima.
Fasenra se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
astme (visokim dozama
„inhalacijskih kortikosteroida“ i drugim lijekovima za astmu) kada
bolest nije dovoljno dobro
kontrolirana tim drugim lijekovima.
KAKO FASENRA DJELUJE
Eozinofili su bijele krvne stanice koje su uključene u upalne procese
u astmi. Vezivanjem za
eozinofile Fasenra pomaže smanjiti njihov broj i upalu.
KOJE SU KORISTI LIJEČENJA LIJEKOM FASENRA
Fasenra može smanjiti bro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
*Benralizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO) tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (Fasenra Pen)
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina, koja može
sadržavati prozirne ili bijele do bjelkaste
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fasenra je indiciran kao dodatna terapija održavanja kod
odraslih bolesnika s teškom
eozinofilnom astmom koja nije dovoljno dobro kontrolirana unatoč
liječenju visokim dozama
inhalacijskih kortikosteroida i dugodjelujućim β-agonistima (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fasenra trebaju započeti liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju teške
astme.
Nakon odgovarajuće obuke o tehnici supkutanog injiciranja i edukacije
o znakovima i simptomima
reakcija preosjetljivosti (vidjeti dio 4.4), bolesnici bez
anafilaksije u povijesti bolesti ili njihovi
njegovatelji mogu sami injicirati lijek Fasenra ako liječnik utvrdi
da je to prikladno, uz medicinsko
praćenje prema potrebi. Samostalnu primjenu treba razmotriti samo u
bolesnika koji već imaju
iskustva s liječenjem lijekom Fasenra.
Doziranje
Preporučena doza benralizumaba je 30 mg i primjenjuje se supkutanom
injekcijom svaka 4 tjedna za
prve 3 doze, a zatim svakih 8 tjedana. Ako je na planirani datum
propuštena injekcija benralizumaba,
doziranje se treba nastaviti što je prije moguće prema
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją