Fasenra

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

Benralizumab

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03DX10

INN (International Name):

benralizumab

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Fasenra navodi kao dodatne terapije kod odraslih pacijenata s teškim eozinofilni astmom, adekvatno kontrolirati, bez obzira na visoke doze udahnuti glukokortikoidi plus dugog djelovanja β-адреномиметиков.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FASENRA 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
benralizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fasenra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Fasenra
3.
Kako primjenjivati lijek Fasenra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fasenra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FASENRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FASENRA
Fasenra sadrži djelatnu tvar benralizumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
koji prepoznaje i vezuje se za specifičnu ciljnu tvar u tijelu.
Ciljna tvar benralizumaba je protein koji
se zove receptor interleukina 5, koji se posebice nalazi na vrsti
bijelih krvnih stanica koje se zovu
eozinofili.
ZA ŠTO SE FASENRA KORISTI
Fasenra se koristi za liječenje TEŠKE EOZINOFILNE ASTME kod odraslih
osoba. Eozinofilna astma je vrsta
astme kod koje bolesnici imaju previše eozinofila u krvi ili
plućima.
Fasenra se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
astme (visokim dozama
„inhalacijskih kortikosteroida“ i drugim lijekovima za astmu) kada
bolest nije dovoljno dobro
kontrolirana tim drugim lijekovima.
KAKO FASENRA DJELUJE
Eozinofili su bijele krvne stanice koje su uključene u upalne procese
u astmi. Vezivanjem za
eozinofile Fasenra pomaže smanjiti njihov broj i upalu.
KOJE SU KORISTI LIJEČENJA LIJEKOM FASENRA
Fasenra može smanjiti bro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Fasenra 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica sadrži 30 mg benralizumaba* u 1 ml.
*Benralizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO) tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (Fasenra Pen)
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina, koja može
sadržavati prozirne ili bijele do bjelkaste
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fasenra je indiciran kao dodatna terapija održavanja kod
odraslih bolesnika s teškom
eozinofilnom astmom koja nije dovoljno dobro kontrolirana unatoč
liječenju visokim dozama
inhalacijskih kortikosteroida i dugodjelujućim β-agonistima (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fasenra trebaju započeti liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju teške
astme.
Nakon odgovarajuće obuke o tehnici supkutanog injiciranja i edukacije
o znakovima i simptomima
reakcija preosjetljivosti (vidjeti dio 4.4), bolesnici bez
anafilaksije u povijesti bolesti ili njihovi
njegovatelji mogu sami injicirati lijek Fasenra ako liječnik utvrdi
da je to prikladno, uz medicinsko
praćenje prema potrebi. Samostalnu primjenu treba razmotriti samo u
bolesnika koji već imaju
iskustva s liječenjem lijekom Fasenra.
Doziranje
Preporučena doza benralizumaba je 30 mg i primjenjuje se supkutanom
injekcijom svaka 4 tjedna za
prve 3 doze, a zatim svakih 8 tjedana. Ako je na planirani datum
propuštena injekcija benralizumaba,
doziranje se treba nastaviti što je prije moguće prema
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk