Evenity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-08-2023

Aktif bileşen:

Romosozumab

Mevcut itibaren:

UCB Pharma S.A.

ATC kodu:

M05BX

INN (International Adı):

romosozumab

Terapötik grubu:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapötik alanı:

Beinþynning

Terapötik endikasyonlar:

Evenity er ætlað í meðferð alvarlega beinbrot í tíðahvörf konur í mikilli hættu af beinbrot.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2019-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVENITY 105 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
romosozumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
•
Þér verður gefið öryggiskort fyrir sjúklinga sem inniheldur
mikilvægar öryggisupplýsingar sem
þú þarft að vita af fyrir og á meðan á meðferð með EVENITY
stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVENITY
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVENITY
3.
Hvernig nota á EVENITY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVENITY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVENITY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EVENITY?
EVENITY
inniheldur virka lyfið romosozumab sem styrkir beinin og dregur úr
áhættunni á
beinbrotum.
VIÐ HVERJU EVENITY ER NOTAÐ
EVENITY
er notað til meðferðar við mikilli beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf sem hafa mikla
áhættu á beinbrotum.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þynnri
og veikari. Margir sjúklingar sem
þjást af beinþynningu hafa engin einkenni en gætu átt hættu á
beinbrotum.
HVERNIG EVENITY
VI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur penni inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
Romosozumab er mannaðlagað IgG2 einstofna mótefni sem er framleitt
með raðbrigðaerfðatækni í
eggjastokkafrumum (CHO) kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
_ _
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Gagnsæ til ópallýsandi, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVENITY er ætlað til meðferðar við mikilli (severe) beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf, sem
hafa mikla hættu á beinbroti (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Umsjón og upphaf meðferðar ætti að vera undir eftirliti
sérfræðilæknis með reynslu af meðferð
beinþynningar.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 210 mg af romosozumabi (gefinn með tveimur
105 mg skömmtum sem er
dælt undir húð) einu sinni í mánuði í 12 mánuði.
Sjúklingar eiga að fá viðeigandi fæðubótarmeðferð með
kalsíum og D-vítamíni fyrir meðferð og
meðan á henni stendur (sjá kafla 4.3 og 4.4).
Sjúklingar sem fá meðferð með EVENITY eiga að fá fylgiseðilinn
og öryggiskort fyrir sjúklinga.
3
Eftir að meðferð með romosozumabi lýkur er mælt með að
sjúklingar fái meðferð með lyfjum sem
hindra niðurbrot beina til að njóta ávinnings romosozumabs lengur
en í 12 mánuði.
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin