Evenity

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023

Aktivna sestavina:

Romosozumab

Dostopno od:

UCB Pharma S.A.

Koda artikla:

M05BX

INN (mednarodno ime):

romosozumab

Terapevtska skupina:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapevtsko območje:

Beinþynning

Terapevtske indikacije:

Evenity er ætlað í meðferð alvarlega beinbrot í tíðahvörf konur í mikilli hættu af beinbrot.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2019-12-09

Navodilo za uporabo

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVENITY 105 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
romosozumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
•
Þér verður gefið öryggiskort fyrir sjúklinga sem inniheldur
mikilvægar öryggisupplýsingar sem
þú þarft að vita af fyrir og á meðan á meðferð með EVENITY
stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVENITY
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVENITY
3.
Hvernig nota á EVENITY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVENITY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVENITY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EVENITY?
EVENITY
inniheldur virka lyfið romosozumab sem styrkir beinin og dregur úr
áhættunni á
beinbrotum.
VIÐ HVERJU EVENITY ER NOTAÐ
EVENITY
er notað til meðferðar við mikilli beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf sem hafa mikla
áhættu á beinbrotum.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þynnri
og veikari. Margir sjúklingar sem
þjást af beinþynningu hafa engin einkenni en gætu átt hættu á
beinbrotum.
HVERNIG EVENITY
VI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur penni inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
Romosozumab er mannaðlagað IgG2 einstofna mótefni sem er framleitt
með raðbrigðaerfðatækni í
eggjastokkafrumum (CHO) kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
_ _
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Gagnsæ til ópallýsandi, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVENITY er ætlað til meðferðar við mikilli (severe) beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf, sem
hafa mikla hættu á beinbroti (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Umsjón og upphaf meðferðar ætti að vera undir eftirliti
sérfræðilæknis með reynslu af meðferð
beinþynningar.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 210 mg af romosozumabi (gefinn með tveimur
105 mg skömmtum sem er
dælt undir húð) einu sinni í mánuði í 12 mánuði.
Sjúklingar eiga að fá viðeigandi fæðubótarmeðferð með
kalsíum og D-vítamíni fyrir meðferð og
meðan á henni stendur (sjá kafla 4.3 og 4.4).
Sjúklingar sem fá meðferð með EVENITY eiga að fá fylgiseðilinn
og öryggiskort fyrir sjúklinga.
3
Eftir að meðferð með romosozumabi lýkur er mælt með að
sjúklingar fái meðferð með lyfjum sem
hindra niðurbrot beina til að njóta ávinnings romosozumabs lengur
en í 12 mánuði.
_
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov