Evenity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-08-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Romosozumab

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.

ATĶ kods:

M05BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

romosozumab

Ārstniecības grupa:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Ārstniecības joma:

Beinþynning

Ārstēšanas norādes:

Evenity er ætlað í meðferð alvarlega beinbrot í tíðahvörf konur í mikilli hættu af beinbrot.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2019-12-09

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVENITY 105 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
romosozumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
•
Þér verður gefið öryggiskort fyrir sjúklinga sem inniheldur
mikilvægar öryggisupplýsingar sem
þú þarft að vita af fyrir og á meðan á meðferð með EVENITY
stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVENITY
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVENITY
3.
Hvernig nota á EVENITY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVENITY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVENITY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EVENITY?
EVENITY
inniheldur virka lyfið romosozumab sem styrkir beinin og dregur úr
áhættunni á
beinbrotum.
VIÐ HVERJU EVENITY ER NOTAÐ
EVENITY
er notað til meðferðar við mikilli beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf sem hafa mikla
áhættu á beinbrotum.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þynnri
og veikari. Margir sjúklingar sem
þjást af beinþynningu hafa engin einkenni en gætu átt hættu á
beinbrotum.
HVERNIG EVENITY
VI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur penni inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 105 mg af romosozumabi í hverjum 1,17
ml af lausn (90 mg/ml).
Romosozumab er mannaðlagað IgG2 einstofna mótefni sem er framleitt
með raðbrigðaerfðatækni í
eggjastokkafrumum (CHO) kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
_ _
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Gagnsæ til ópallýsandi, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVENITY er ætlað til meðferðar við mikilli (severe) beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf, sem
hafa mikla hættu á beinbroti (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Umsjón og upphaf meðferðar ætti að vera undir eftirliti
sérfræðilæknis með reynslu af meðferð
beinþynningar.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 210 mg af romosozumabi (gefinn með tveimur
105 mg skömmtum sem er
dælt undir húð) einu sinni í mánuði í 12 mánuði.
Sjúklingar eiga að fá viðeigandi fæðubótarmeðferð með
kalsíum og D-vítamíni fyrir meðferð og
meðan á henni stendur (sjá kafla 4.3 og 4.4).
Sjúklingar sem fá meðferð með EVENITY eiga að fá fylgiseðilinn
og öryggiskort fyrir sjúklinga.
3
Eftir að meðferð með romosozumabi lýkur er mælt með að
sjúklingar fái meðferð með lyfjum sem
hindra niðurbrot beina til að njóta ávinnings romosozumabs lengur
en í 12 mánuði.
_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi