Equilis Prequenza Te

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AL01

INN (International Adı):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapötik grubu:

Arkliai

Terapötik alanı:

arklių gripo virusas + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-12-2020

Belge geçmişini görüntüleyin