Equilis Prequenza Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AL01

INN (الاسم الدولي):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

المجموعة العلاجية:

Arkliai

المجال العلاجي:

arklių gripo virusas + clostridium

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-12-2020

عرض محفوظات المستندات