Equilis Prequenza Te

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-12-2020

Ingredient activ:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AL01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

arklių gripo virusas + clostridium

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect cehă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2013
Prospect Prospect daneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2013
Prospect Prospect germană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect maghiară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-12-2020
Prospect Prospect islandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-12-2020
Prospect Prospect croată 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor