Epivir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudina

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Infecciones por VIH

Terapötik endikasyonlar:

Epivir está indicado como parte de la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Ürün özeti:

Revision: 50

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1996-08-08

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EPIVIR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
_lamivudina _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Epivir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Epivir
3.
Cómo tomar Epivir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Epivir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EPIVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EPIVIR SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL
VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Epivir es lamivudina. Epivir es un tipo de
medicamento conocido como un
antirretroviral. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa análogos de nucleósidos_
(
_INTIs_
).
Epivir no cura completamente la infección por el VIH; reduce la
cantidad de virus en el organismo y la
mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4
en sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función ayudando a su organismo a
luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Epivir de la misma
manera. Su médico controlará la
eficacia de su tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EPIVIR
NO TOME EPIVIR
•
si es ALÉRGICO
a lamivudina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la sección 6).
_ _
CONSULTE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 150 mg contiene 0,378 mg de sodio
Cada comprimido de 300 mg contiene 0,756 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película.
Comprimido blanco, con forma de rombo, ranurado, grabado en las dos
caras con “GX CJ7”.
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película.
Comprimido gris, con forma de rombo y grabado en una cara con “GX
EJ7”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Epivir está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado para
el tratamiento de adultos y niños
infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Epivir se puede administrar con o sin alimentos.
Para asegurar la administración completa de la dosis, los comprimidos
se deben tragar,
preferiblemente, sin partir.
Epivir también está disponible en solución oral para niños mayores
de 3 meses de edad y un peso
inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar los
comprimidos (ver sección 4.4).
3
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificación que son específicas
para cada formulación (ver
sección 5.2).
Alternativamente, para pacientes qu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin