Epivir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lamivudina

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AF05

INN (الاسم الدولي):

lamivudine

المجموعة العلاجية:

Antivirales para uso sistémico

المجال العلاجي:

Infecciones por VIH

الخصائص العلاجية:

Epivir está indicado como parte de la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1996-08-08

نشرة المعلومات

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EPIVIR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
_lamivudina _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Epivir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Epivir
3.
Cómo tomar Epivir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Epivir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EPIVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EPIVIR SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL
VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Epivir es lamivudina. Epivir es un tipo de
medicamento conocido como un
antirretroviral. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa análogos de nucleósidos_
(
_INTIs_
).
Epivir no cura completamente la infección por el VIH; reduce la
cantidad de virus en el organismo y la
mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4
en sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función ayudando a su organismo a
luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Epivir de la misma
manera. Su médico controlará la
eficacia de su tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EPIVIR
NO TOME EPIVIR
•
si es ALÉRGICO
a lamivudina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la sección 6).
_ _
CONSULTE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 150 mg contiene 0,378 mg de sodio
Cada comprimido de 300 mg contiene 0,756 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película.
Comprimido blanco, con forma de rombo, ranurado, grabado en las dos
caras con “GX CJ7”.
Epivir 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película.
Comprimido gris, con forma de rombo y grabado en una cara con “GX
EJ7”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Epivir está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado para
el tratamiento de adultos y niños
infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Epivir se puede administrar con o sin alimentos.
Para asegurar la administración completa de la dosis, los comprimidos
se deben tragar,
preferiblemente, sin partir.
Epivir también está disponible en solución oral para niños mayores
de 3 meses de edad y un peso
inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar los
comprimidos (ver sección 4.4).
3
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificación que son específicas
para cada formulación (ver
sección 5.2).
Alternativamente, para pacientes qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات