Enviage

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskireen

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapötik alanı:

Hüpertensioon

Terapötik endikasyonlar:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin