Enviage

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskireen

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтические области:

Hüpertensioon

Терапевтические показания :

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-05-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов