Enviage

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

aliskireen

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Ltd.

এটিসি কোড:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Therapeutic group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutic area:

Hüpertensioon

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Endassetõmbunud

অনুমোদন তারিখ:

2007-08-22

তথ্য লিফলেট

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 19-05-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 19-05-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 19-05-2011

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন