Entacapone Orion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-11-2021

Aktif bileşen:

entacapone

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BX02

INN (International Adı):

entacapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinsonslyf

Terapötik alanı:

Parkinsonsveiki

Terapötik endikasyonlar:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entacapone Orion og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entacapone Orion
3.
Hvernig taka á Entacapone Orion
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Orion
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE ORION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Orion töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Orion hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki.
Entacapone Orion slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar
það er tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTACAPONE ORION
EKKI MÁ NOTA ENTACAPONE ORION

ef um er að ræða ofnæmi fyrir entacaponi eða hnetum eða soja
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6);

ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi);

ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Orion);

ef þú ert með lifrarsjúkdóm;

ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Orion 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,53 mg af sojalecitin og 7,9 mg
af natríum sem hluta hjálparefna.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Brúnappelsínugul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á
báðum hliðum og er „COMT“ grafið í aðra
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin