Entacapone Orion

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-11-2021

Werkstoffen:

entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

entacapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsonslyf

Therapeutisch gebied:

Parkinsonsveiki

therapeutische indicaties:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2011-08-18

Bijsluiter

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entacapone Orion og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entacapone Orion
3.
Hvernig taka á Entacapone Orion
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Orion
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE ORION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Orion töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Orion hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki.
Entacapone Orion slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar
það er tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTACAPONE ORION
EKKI MÁ NOTA ENTACAPONE ORION

ef um er að ræða ofnæmi fyrir entacaponi eða hnetum eða soja
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6);

ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi);

ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Orion);

ef þú ert með lifrarsjúkdóm;

ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Orion 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,53 mg af sojalecitin og 7,9 mg
af natríum sem hluta hjálparefna.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Brúnappelsínugul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á
báðum hliðum og er „COMT“ grafið í aðra
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten