Entacapone Orion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2021

Bahan aktif:

entacapone

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BX02

INN (Nama Internasional):

entacapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsonslyf

Area terapi:

Parkinsonsveiki

Indikasi Terapi:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-08-18

Selebaran informasi

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entacapone Orion og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entacapone Orion
3.
Hvernig taka á Entacapone Orion
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Orion
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE ORION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Orion töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Orion hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki.
Entacapone Orion slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar
það er tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTACAPONE ORION
EKKI MÁ NOTA ENTACAPONE ORION

ef um er að ræða ofnæmi fyrir entacaponi eða hnetum eða soja
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6);

ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi);

ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Orion);

ef þú ert með lifrarsjúkdóm;

ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Orion 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,53 mg af sojalecitin og 7,9 mg
af natríum sem hluta hjálparefna.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Brúnappelsínugul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á
báðum hliðum og er „COMT“ grafið í aðra
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini