Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-11-2021

Składnik aktywny:

entacapone

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BX02

INN (International Nazwa):

entacapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinsonslyf

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonsveiki

Wskazania:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2011-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entacapone Orion og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entacapone Orion
3.
Hvernig taka á Entacapone Orion
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Orion
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE ORION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Orion töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Orion hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki.
Entacapone Orion slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar
það er tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTACAPONE ORION
EKKI MÁ NOTA ENTACAPONE ORION

ef um er að ræða ofnæmi fyrir entacaponi eða hnetum eða soja
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6);

ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi);

ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Orion);

ef þú ert með lifrarsjúkdóm;

ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Orion 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,53 mg af sojalecitin og 7,9 mg
af natríum sem hluta hjálparefna.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Brúnappelsínugul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á
báðum hliðum og er „COMT“ grafið í aðra
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów