ellaOne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ulipristal

Mevcut itibaren:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodu:

G03AD02

INN (International Adı):

ulipristal acetate

Terapötik grubu:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, Nujne kontracepcije

Terapötik alanı:

Kontracepcija, Postcoital

Terapötik endikasyonlar:

Nujna kontracepcija v 120 urah (pet dni) nezaščitenega spolnega odnosa ali odpovedi kontracepcije.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
LABORATOIRE HRA PHARMA
200 avenue de Paris
92320 CHATILLON
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/522/001
EU/1/09/522/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
nujna kontracepcija
Vzemite eno tableto čim prej po nezaščitenem spolnem odnosu ali
neučinkoviti kontracepciji.
Zdravilo morate vzeti v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
Vključena bo povezava z oznako QR do navodila za uporabo
Navodilo za uporabo na spletnem mestu
DRŽAVA
URL
AVSTRIJA
www.hra-pharma.com/PIL/AT
BELGIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BE
BOLGARIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BG
HRVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/HR
CIPER
www.hra-pharma.com/PIL/GR
ČEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/CZ
DANSKA
www.hra-pharma.com/PIL/DK
ESTONIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
FINSKA
www.hra-pharma.com/PIL/FI
FRANCIJA
www.hra-pharma.com/PIL/FR
NEMČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/DE
GRČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/GR
31
MADŽARSKA
www.hra-pharma.com/PIL/HU
ISLANDIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IS
IRSKA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
ITALIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IT
LATVIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LITVA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LUKSEMBURG
www.hra-pharma.com/PIL/BE
MALTA
Navedba smiselno ni potrebna.
NIZOZEMSKA
www.hra-pharma.com/PIL/NL
NORVEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/NO
POLJSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PL
PORTUGALSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PT
ROMUNIJA
www.hra-pharma.com/PIL/RO
SLOVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/SK
SLOVENIJA
www.hra-pharma.com/PIL/SI
ŠPANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/ES
ŠVEDSKA
www.hra-pharma.com/PIL/SE
VELIKA BRITANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ellaOne tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.>
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg ulipristalacetata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 237 mg laktoze (monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela oz. kremasta marmorirana, okrogla, zaobljena tableta premera 9 mm
z vtisnjeno oznako
_„ella“_
na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nujna kontracepcija v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje poteka peroralno, in sicer se zaužije ena tableta čim
prej, vendar najkasneje 120 ur (5 dni)
po nezaščitenem spolnem odnosu ali neučinkoviti kontracepciji.
Tableto se lahko zaužije kadar koli med menstrualnim ciklusom.
Če se v 3 urah po zaužitju tablete pojavi bruhanje, je treba vzeti
še eno tableto.
Če ženski zamuja menstruacija ali se pojavijo znaki nosečnosti, je
treba izključiti nosečnost, preden
ženska vzame tableto.
_Posebne populacije _
_Okvara ledvic _
Odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara jeter _
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij za ulipristalacetat ni mogoče
podati priporočil za drugačno
odmerjanje.
_ _
_Huda okvara jeter_
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij se uporaba ulipristalacetata
ne priporoča.
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Pri otrocih pred puberteto ni ustrezne uporabe za ulipristalacetat pri
indikaciji nujne kontracepcije.
Mladostnice: ulipristalacetat za nujno kontracepcijo je primeren za
vsako žensko v rodni dobi,
vključno z mladostnicami.
V varnosti in učinkovitosti niso opazili nobenih razlik v primerjavi
z odraslimi ženskami, starimi
18 let in več (glejte poglavje 5.1).
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableta se lahko zaužije s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju
6.1.
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI U
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin