ellaOne

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ulipristal

Beszerezhető a:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kód:

G03AD02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal acetate

Terápiás csoport:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, Nujne kontracepcije

Terápiás terület:

Kontracepcija, Postcoital

Terápiás javallatok:

Nujna kontracepcija v 120 urah (pet dni) nezaščitenega spolnega odnosa ali odpovedi kontracepcije.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
LABORATOIRE HRA PHARMA
200 avenue de Paris
92320 CHATILLON
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/522/001
EU/1/09/522/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
nujna kontracepcija
Vzemite eno tableto čim prej po nezaščitenem spolnem odnosu ali
neučinkoviti kontracepciji.
Zdravilo morate vzeti v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
Vključena bo povezava z oznako QR do navodila za uporabo
Navodilo za uporabo na spletnem mestu
DRŽAVA
URL
AVSTRIJA
www.hra-pharma.com/PIL/AT
BELGIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BE
BOLGARIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BG
HRVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/HR
CIPER
www.hra-pharma.com/PIL/GR
ČEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/CZ
DANSKA
www.hra-pharma.com/PIL/DK
ESTONIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
FINSKA
www.hra-pharma.com/PIL/FI
FRANCIJA
www.hra-pharma.com/PIL/FR
NEMČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/DE
GRČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/GR
31
MADŽARSKA
www.hra-pharma.com/PIL/HU
ISLANDIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IS
IRSKA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
ITALIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IT
LATVIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LITVA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LUKSEMBURG
www.hra-pharma.com/PIL/BE
MALTA
Navedba smiselno ni potrebna.
NIZOZEMSKA
www.hra-pharma.com/PIL/NL
NORVEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/NO
POLJSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PL
PORTUGALSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PT
ROMUNIJA
www.hra-pharma.com/PIL/RO
SLOVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/SK
SLOVENIJA
www.hra-pharma.com/PIL/SI
ŠPANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/ES
ŠVEDSKA
www.hra-pharma.com/PIL/SE
VELIKA BRITANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ellaOne tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.>
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg ulipristalacetata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 237 mg laktoze (monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela oz. kremasta marmorirana, okrogla, zaobljena tableta premera 9 mm
z vtisnjeno oznako
_„ella“_
na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nujna kontracepcija v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje poteka peroralno, in sicer se zaužije ena tableta čim
prej, vendar najkasneje 120 ur (5 dni)
po nezaščitenem spolnem odnosu ali neučinkoviti kontracepciji.
Tableto se lahko zaužije kadar koli med menstrualnim ciklusom.
Če se v 3 urah po zaužitju tablete pojavi bruhanje, je treba vzeti
še eno tableto.
Če ženski zamuja menstruacija ali se pojavijo znaki nosečnosti, je
treba izključiti nosečnost, preden
ženska vzame tableto.
_Posebne populacije _
_Okvara ledvic _
Odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara jeter _
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij za ulipristalacetat ni mogoče
podati priporočil za drugačno
odmerjanje.
_ _
_Huda okvara jeter_
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij se uporaba ulipristalacetata
ne priporoča.
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Pri otrocih pred puberteto ni ustrezne uporabe za ulipristalacetat pri
indikaciji nujne kontracepcije.
Mladostnice: ulipristalacetat za nujno kontracepcijo je primeren za
vsako žensko v rodni dobi,
vključno z mladostnicami.
V varnosti in učinkovitosti niso opazili nobenih razlik v primerjavi
z odraslimi ženskami, starimi
18 let in več (glejte poglavje 5.1).
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableta se lahko zaužije s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju
6.1.
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése