ellaOne

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-01-2024

Aktiv bestanddel:

ulipristal

Tilgængelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, Nujne kontracepcije

Terapeutisk område:

Kontracepcija, Postcoital

Terapeutiske indikationer:

Nujna kontracepcija v 120 urah (pet dni) nezaščitenega spolnega odnosa ali odpovedi kontracepcije.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
LABORATOIRE HRA PHARMA
200 avenue de Paris
92320 CHATILLON
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/522/001
EU/1/09/522/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
nujna kontracepcija
Vzemite eno tableto čim prej po nezaščitenem spolnem odnosu ali
neučinkoviti kontracepciji.
Zdravilo morate vzeti v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
Vključena bo povezava z oznako QR do navodila za uporabo
Navodilo za uporabo na spletnem mestu
DRŽAVA
URL
AVSTRIJA
www.hra-pharma.com/PIL/AT
BELGIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BE
BOLGARIJA
www.hra-pharma.com/PIL/BG
HRVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/HR
CIPER
www.hra-pharma.com/PIL/GR
ČEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/CZ
DANSKA
www.hra-pharma.com/PIL/DK
ESTONIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
FINSKA
www.hra-pharma.com/PIL/FI
FRANCIJA
www.hra-pharma.com/PIL/FR
NEMČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/DE
GRČIJA
www.hra-pharma.com/PIL/GR
31
MADŽARSKA
www.hra-pharma.com/PIL/HU
ISLANDIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IS
IRSKA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
ITALIJA
www.hra-pharma.com/PIL/IT
LATVIJA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LITVA
www.hra-pharma.com/PIL/LT
LUKSEMBURG
www.hra-pharma.com/PIL/BE
MALTA
Navedba smiselno ni potrebna.
NIZOZEMSKA
www.hra-pharma.com/PIL/NL
NORVEŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/NO
POLJSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PL
PORTUGALSKA
www.hra-pharma.com/PIL/PT
ROMUNIJA
www.hra-pharma.com/PIL/RO
SLOVAŠKA
www.hra-pharma.com/PIL/SK
SLOVENIJA
www.hra-pharma.com/PIL/SI
ŠPANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/ES
ŠVEDSKA
www.hra-pharma.com/PIL/SE
VELIKA BRITANIJA
www.hra-pharma.com/PIL/UK
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ellaOne tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.>
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg ulipristalacetata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 237 mg laktoze (monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela oz. kremasta marmorirana, okrogla, zaobljena tableta premera 9 mm
z vtisnjeno oznako
_„ella“_
na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nujna kontracepcija v 120 urah (5 dneh) po nezaščitenem spolnem
odnosu ali neučinkoviti
kontracepciji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje poteka peroralno, in sicer se zaužije ena tableta čim
prej, vendar najkasneje 120 ur (5 dni)
po nezaščitenem spolnem odnosu ali neučinkoviti kontracepciji.
Tableto se lahko zaužije kadar koli med menstrualnim ciklusom.
Če se v 3 urah po zaužitju tablete pojavi bruhanje, je treba vzeti
še eno tableto.
Če ženski zamuja menstruacija ali se pojavijo znaki nosečnosti, je
treba izključiti nosečnost, preden
ženska vzame tableto.
_Posebne populacije _
_Okvara ledvic _
Odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara jeter _
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij za ulipristalacetat ni mogoče
podati priporočil za drugačno
odmerjanje.
_ _
_Huda okvara jeter_
Zaradi pomanjkanja specifičnih študij se uporaba ulipristalacetata
ne priporoča.
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Pri otrocih pred puberteto ni ustrezne uporabe za ulipristalacetat pri
indikaciji nujne kontracepcije.
Mladostnice: ulipristalacetat za nujno kontracepcijo je primeren za
vsako žensko v rodni dobi,
vključno z mladostnicami.
V varnosti in učinkovitosti niso opazili nobenih razlik v primerjavi
z odraslimi ženskami, starimi
18 let in več (glejte poglavje 5.1).
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableta se lahko zaužije s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju
6.1.
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI U
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik